BRASIL – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a utilização de um novo tratamento inovador para câncer de pulmão, denominado Emrelis (telisotuzumabe vedotina). Este medicamento é voltado para adultos diagnosticados com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) que apresentem características específicas: não escamoso, localmente avançado ou metastático, com receptor do fator de crescimento epidérmico tipo selvagem e alta superexpressão da proteína c-Met, além de já terem passado por terapia sistêmica.
Como funciona o Emrelis
A Anvisa esclareceu que o Emrelis atua identificando e se ligando de maneira seletiva à proteína c-Met, que está presente na superfície das células tumorais. Essa ligação promove a internalização do complexo e a liberação da monometilauristatina E, resultando na morte celular específica.
Resultados e Impacto do Estudo
A aprovação do Emrelis foi fundamentada em um estudo com pacientes que já haviam recebido tratamento para o CPCNP. Os dados coletados indicaram uma taxa de resposta objetiva de 29,2% entre a população analisada. Para aqueles com alta superexpressão de c-Met, essa taxa aumentou para 34,5%, evidenciando respostas duradouras e um importante benefício clínico, especialmente em um contexto onde as opções de tratamento são bastante restritas.
A Anvisa também informou que o câncer de pulmão se configura como uma das principais causas de morte por câncer em nível global. O subtipo CPCNP representa aproximadamente 85% dos casos, sendo que cerca de 70% desses são do tipo não escamoso, que é o foco do novo medicamento aprovado. A agência sublinhou que pacientes com doença localmente avançada ou metastática têm um prognóstico desfavorável, e que as opções de tratamento, após quimioterapia e imunoterapia, são limitadas.
Outras Aprovações Recentes da Anvisa
Além do Emrelis, a Anvisa também liberou o uso do medicamento Poherdy (pertuzumabe) para tratamento de câncer de mama metastático e em estágio inicial. No caso do câncer metastático, o Poherdy deve ser administrado em combinação com trastuzumabe e docetaxel, destinado a pacientes com câncer de mama HER2-positivo que não tenham recebido tratamento prévio com medicamentos anti-HER2 ou quimioterapia. Para câncer de mama em estágio inicial, a indicação é a combinação com trastuzumabe e quimioterapia, tanto em tratamento neoadjuvante quanto adjuvante, para pacientes com alto risco de recorrência.
Fonte: Band Maranhão
