BRASÍLIA – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) confirmou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. A informação foi divulgada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 19.
Apreensão e irregularidades identificadas
A decisão da Anvisa foi motivada por um alerta da própria Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., empresa responsável pelo produto, que relatou que algumas unidades do lote apreendido apresentavam características discrepantes em relação ao produto original.
Detalhes sobre os problemas do medicamento
De acordo com a farmacêutica, o lote em questão não apenas exibe uma data de validade incorreta, mas também possui um formato de frasco que não condiz com o verdadeiro. Ademais, o código de barras encontrado estava vinculado ao lote nº W26232, e discrepâncias nos rótulos das embalagens secundárias foram observadas.
A Anvisa enfatizou que, devido a essas irregularidades, a venda, distribuição ou utilização do lote 025155 está totalmente proibida.
Fonte: Band Maranhão
